感光生物化学

加布里埃尔·特拉维斯，医学博士，主任

联系信息
电话:(310)267-2673
传真:(310)794-2144
电子邮件: (电子邮件保护)

位置地址
皇冠hga025大学洛杉矶分校斯坦眼科研究所
斯坦因广场100号，BH-667室
洛杉矶，皇冠hga02590095

研究领域

脊椎动物光感受器的生物化学和视网膜变性机制

描述

Dr. Travis正在利用生物化学和小鼠遗传学方法研究脊椎动物视网膜感光功能的三个方面. 首先，他正在研究rds在光感受器外段形成中的作用. RDS基因突变是色素性视网膜炎的一个亚型. 迄今为止的研究已经提供了有关rds功能和该病病因的信息. 第二个, 他正在探索隐性Stargardt黄斑变性中光感受器死亡的机制, 是由ABCR基因突变引起的吗. abcr基因敲除小鼠的生化分析提示了一种治疗Stargardt患者的药物策略. Dr. 特拉维斯和合作者目前正在abcr-/-小鼠身上测试这一有前景的策略. 最后, 来自多个来源的证据表明，视杆细胞和视锥细胞采用不同的机制来再生视觉色素. 博士的最新发现. 特拉维斯的实验室指出存在一种全新的视觉类维甲酸循环途径, 这似乎是锥体所特有的.

研究领域

脊椎动物光感受器的生物化学和视网膜变性机制

描述

Dr. Travis正在利用生物化学和小鼠遗传学方法研究脊椎动物视网膜感光功能的三个方面. 首先，他正在研究rds在光感受器外段形成中的作用. RDS基因突变是色素性视网膜炎的一个亚型. 迄今为止的研究已经提供了有关rds功能和该病病因的信息. 第二个, 他正在探索隐性Stargardt黄斑变性中光感受器死亡的机制, 是由ABCR基因突变引起的吗. abcr基因敲除小鼠的生化分析提示了一种治疗Stargardt患者的药物策略. Dr. 特拉维斯和合作者目前正在abcr-/-小鼠身上测试这一有前景的策略. 最后, 来自多个来源的证据表明，视杆细胞和视锥细胞采用不同的机制来再生视觉色素. 博士的最新发现. 特拉维斯的实验室指出存在一种全新的视觉类维甲酸循环途径, 这似乎是锥体所特有的.

代表的出版物

Radu RA, Mata NL, Bagla A, Travis GH. 在Stargardt黄斑变性小鼠模型中，光照刺激A2E氧环烷的形成. 中国科学d辑(英文版);2004;01:591 - 591.

金明，李生，Moghrabi WN，孙宏，Travis GH. Rpe65是牛视网膜色素上皮中的类视黄醇异构酶. 细胞122:449-59 2005;.

Mata NL, Ruiz A, Radu RA, Bui TV, Travis GH. 鸡视网膜含有类视黄醇异构酶活性，可催化全反式视黄醇直接转化为11-顺式视黄醇. 2005; 44:11715-21.

Radu RA, Han Y, Bui TV, Nusinowitz S, Bok D, Lichter J, Widder K, Travis GH, Mata NL. 血清维生素A的减少阻止了毒性视网膜荧光团的积累:一种治疗基于脂褐素的视网膜疾病的潜在疗法. 中华眼科杂志，2005;46:493 - 491.

Kaschula CH, Jin M, Desmond-Smith NS, Travis GH. 酰基辅酶a:视黄醇酰基转移酶(ARAT)活性存在于牛视网膜色素上皮. 中华眼科杂志，2006;32 (2):111-21.

奖助金

国家眼科研究所:视锥色素的再生 & Stargardt的治疗，3月02日-2月07日

国家眼科研究所:视觉周期的基因分析，8/05-2/07

抗盲基金, 皇冠hga025大学洛杉矶分校斯坦眼科研究所研究中心:模块二, 小鼠Stargardt黄斑变性模型中脂褐素积累和药物干预的机制(与其他研究者), 7/05-6/10
 

研究员/秒

乔安娜·凯勒博士